Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – системное заболевание с из группы тромботических микроангиопатий с прогрессирующим течением и неблагоприятным ...
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – системное заболевание из группы тромботических микроангиопатий с прогрессирующим течением и неблагоприятным прогнозом, в основе которого лежит неконтролируемая активация альтернативного пути комплемента наследственной (мутации генов, кодирующие белки комплемента) или ...
Автор: ЛИ Руденко · 2017 · Цитируется: 1 — Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - это редкое жизнеугрожающее заболевание, характеризующееся микроангиопатической гемолитической анемией, ...
Атипичный гемолитико-уремический синдром (aHUS) — это генетическое, хроническое, системное, угрожающее жизни заболевание, развивающееся у взрослых людей и детей ...
Гемолитико-уремический синдром (ГУС) характеризуется триадой: механическая гемолитическая анемия, тромбоцитопения и поражение почек. Атипичный ГУС (аГУС) ...
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) представляет собой редкое (орфанное) генетически обусловленное заболевание, распространенность которого ...
Атипичный ГУС — это хроническое системное заболевание генетической природы, в основе которого лежит нарушение регуляции альтернативного пути активации комплемента, ведущее к генерализованному тромбообразованию в сосудах микроциркуляторного русла (комплементопосредованная тромботическая микроангиопатия) [3—5].
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — ультраредкое (орфанное) заболевание прогрессирующего те- чения, представляющее собой системную ...
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) · Постоянная усталость и недомогание; · Поражение почек вплоть до необходимости гемодиализа из-за терминальной ...
Автор: ТП Макарова · 2012 · Цитируется: 22 — Атипичный ГУС (аГУС) — заболевание, обусловленное нарушением регуляции альтернативного пути активации комплемента. Критериями постановки диагноза аГУС ...
Атипичный гемолитикоуре мический синдром (аГУС) – это редкое (орфанное) заболевание, несколько чаще развивающееся в детском или молодом возрасте [1,2].